Diseñan células T (CCR5-delta-32) efectivas contra el VIH/sida.

En un 1% de la población el organismo sintetiza células T CD4 con una una mutación en el gen CCR5-delta-32. Esta mutación otorga al huésped una defensa natural para combatir el VIH ya que confiere a las células T CD4 la capacidad de detectar y eliminar el virus.

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En un estudio publicado recientemente, investigadores de la Universidad de Pennsylvania, en Estados Unidos, han consegudio desarrollar  células T CD4 mutados igualmente efectivos que los T CD4 que poseen la mutación  CCR5-delta-32. Para ello se usó una técnica denominada tecnología de nucleasas con dedos de zinc (ZFN). Esta técnica permite modificar el material genétio de las células.

Para el estudio, el equipo infundió células modificadas genéticamente, conocidas como SB-728-T, en dos cohortes de pacientes, todos tratados con infusiones individuales, unos 10.000 millones de células, entre mayo de 2009 y julio de 2012. A seis se les retiró la terapia antirretroviral completamente durante un máximo de 12 semanas, a partir de cuatro semanas después de la infusión, mientras que seis pacientes permanecieron en el tratamiento.

“Este estudio muestra que, con seguridad y eficacia, podemos diseñar las propias células T de un paciente VIH para imitar una resistencia natural al virus, infundiendo a esas células modificadas persistencia en el cuerpo y potencialmente manteniendo la carga viral a raya sin el uso de drogas”, explica el autor principal, Carl H. June, profesor de Inmunoterapia en el Departamento de Patología y Laboratorio Médico en la Facultad de Medicina de Perelman.

“Esto refuerza nuestra creencia de que las células T modificadas son la clave que podría eliminar la necesidad permanente de antirretrovirales y potencialmente conducir a enfoques funcionalmente curativos para el VIH/sida”, augura este experto.

Las infusiones fueron seguras y tolerables, según los autores, y las células T modificadas persistieron en todos los pacientes. Una semana después de la infusión inicial, las pruebas revelaron un aumento dramático en células T modificadas dentro de los cuerpos de los pacientes.

A pesar de que esas células se redujeron después de numerosas semanas en la sangre, la disminución de células modificadas fue significativamente menor que la de las células T no modificadas durante la interrupción del tratamiento antirretroviral. También se vieron células modificadas en el tejido linfoide asociado al intestino, que es un importante reservorio de células inmunes, y un depósito crítico de la infección por el VIH, lo que sugiere que las células modificadas están funcionando y se mueven normalmente en el organismo.

El estudio también muestra resultados prometedores en la capacidad del enfoque para suprimir el virus. Las cargas virales (VIH-ARN) se redujeron en cuatro pacientes cuyo tratamiento fue interrumpido durante 12 semanas. Una de las cargas virales de esos pacientes disminuyó por debajo del límite de detección y, curiosamente, más tarde se descubrió que el paciente resultó ser heterocigoto para la mutación del gen CCR5-delta-32.

Puedes saber mas acerca de una posible vacuna para el VIH pulsando aquí.

Fuente: http://www.infosalus.com/salud-bienestar/noticia-consiguen-controlar-infeccion-vih-terapia-genica-20140306091741.html

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Nueva vacuna VIH con resultados alentadores

Tras varios años de investigación parece que ya se atisba lo que en breve podría ser una realidad. En Brasil llevan años investigando una vacuna contra el VIH. Pues es recientemente cuando se han publicado los resultados obtenidos de inocular esta vacuna en primates y según los investigadores “fueron excelentes”.

La científica Susan Ribeiro añadió todavía mas optimismo afirmando que “las respuestas del sistema inmune de los primates han sido mas intensas que las encontradas en sus fases iniciales en ratones”.

La vacuna está siendo desarrollada por la Facultad de Medicina de la Universidad de Sao Paulo (USP) y Instituto Butantan. Las vacunas hasta ahora probadas en humanos usaban proteínas enteras del virus las cuales tienen una gran capacidad de mutación lo que hace que el virus pueda esquivar fácilmente los anticuerpos generados por estas proteínas. La principal diferencia en esta vacuna respecto a las probadas anteriormente es que en ésta se aísla regiones constantes del subtipo mas común del virus y se escogen la que genere una respuesta inmune mas eficaz.

Si las pruebas tienen éxito, la vacuna puede aumentar la reacción del sistema inmune de los inmunizados al virus, la capacidad de transmisión a otras personas y una mejora considerable en la calidad de vida de los pacientes.

Los investigadores también advierten que esta vacuna no erradicará el virus pero si se verán serieamente dismnuidos los casos de transmisión persona-persona.

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