La función cardíaca podría mejorar tras un infarto con un medicamento de 2 euros (metoprolol).

infarto

Metoprolol, principio activo presente en medicamentos de apenas 2 euros, podría ahorrar millones de euros al sistema de salud. Según un estudio publicado en la revista Journal of the American College of Cardiology  este principio activo ha demostrado que mejora la función cardíaca del corazón de los pacientes que sufren un infarto de miocardio.

metoprolol

 

El metoprolol es un principio activo con propiedades antihipertensivas, antianginoso y antiarrítmico que actúa bloqueando los receptores beta-1-adrenérgicos de forma cardioselectiva.

No es el primer estudio que demuestra las propiedades beneficiosas del metoprolol en los corazones afectados por un infarto de miocardio. Hace poco se publicó uno en el que se comprobaba como en pacientes que sufren infarto y en la misma ambulancia se les administra este principio activo presentan una cantidad de músculo cardiaco necrosado mucho menor que los pacientes que no recibieron el fármaco.

Este nuevo estudio desarrollado en el Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC) y en el que participaron 200 pacientes que fueron asignados aleatoriamente a recibir o no el fármacodemuestra que la proporción de pacientes con una función contráctil del corazón severamente deteriorada es mucho menor en el grupo que recibió metoprolol (un 60% menos), mientras que también se ha observado que la tasa de reingresos por insuficiencia cardiaca crónica se reduce de manera muy importante. Estos pacientes presentan  una cantidad de músculo cardiaco necrosado mucho menor que los pacientes que no recibieron el fármaco.

También es llamativo como la administración temprana del metoprolol es capaz de reducir de forma importante la necesidad de implanatar desfribiladores automáticos.

«La posibilidad de reducir de forma tan importante los casos de insuficiencia cardiaca crónica (con todos los tratamientos y reingresos que conlleva) con una terapia muy barata es algo de puede derivar en un ahorro tremendo para los sistemas sanitarios en toda Europa», ha asegurado Borja Ibáñez, jefe del Grupo de Imagen en Cardiología Experimental del CNIC y autor principal del estudio.

De hecho, una estimación inicial apunta a que si la mitad de pacientes con infarto en Europa se tratasen con este fármaco tan barato de manera precoz, el ahorro podría ser mayor a 10 billones de euros anuales sólo en tratamientos de insuficiencia cardiaca.

Actualmente el grupo investigador se encuentra diseñando un ensayo clínico con una muestra de mas de 3.000 pacientes de toda Europa para demostrar de forma contundente una reducción en la tasa de mortalidad con la administración de este fármaco.

«Los resultados son muy prometedores y sin precedentes, pero la investigación clínica rigurosa requiere una corroboración en una población independiente», apuntan los autores, para lo que se está formando un consorcio europeo que contará con investigadores de prestigio en Bélgica, Holanda, Alemania, Francia, Dinamarca, Serbia, Polonia, Suecia y Reino Unido. «Debe ser un proyecto bandera de nuestro país que refuerce el liderazgo internacional de España en las enfermedades cardiovasculares», ha añadido Ibáñez.

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La diabetes autoinmune podría acelerarse tras una infección por rotavirus.

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Una combinación de factores genéticos y ambientales predispone a desarrollar diabetes tipo I (autoinmune). Un estudio publicado en la revista Plos Pathogens nos describe en modelo de ratones de la enfermedad el mecanismo por el que una infección por rotavirus podría contribuir al desarrollo de  la diabetes autoinmune.

El estudio demuestra como ratones no obesos (NOD) están predispuestos a desarrollar la enfermedad y que una infección por rotavirus acelera la aparición de la diabetes. Todo parece indicar que se debe a la activación de un subconjunto de células inmunes específicas que atacaría las células del propio organismo afectando a las células beta del páncreas que son las encargadas de la síntesis de insulina.

De hecho, los investigadores encontraron que cuando las células del bazo de los ratones NOD se encuentran con el rotavirus, se activan dos tipos de células del sistema inmune: las células B productoras de anticuerpos y las llamadas células dendríticas, que son una parte clave de una respuesta inmune coordinada. El rotavirus estimula el sistema inmune activando las células plasmacitoides (células dendríticas) produciendo niveles altos de interferon-1 y activando las células T y que presuntamente destruirían los islotes pancreáticos.

Los resultados sugieren que la infección viral es capaz de acelerar la diabetes tipo 1 a través de un efecto espectador inmune y señala varios elementos que podrían acelerar el proceso;  las células inmunes y moduladores inmunes como el interferón, que están vinculados a la aceleración de la enfermedad en el modelo de ratón y que habría que investigar en humanos.

“El papel de señalización del interferón tipo 1 en la aceleración de la diabetes después de la infección por rotavirus merece un análisis más profundo”, concluyen los investigadores.

Orinar en la piscina puede ser perjudicial para la salud.

Un estudio publicado en la revista “Environmental Science & Technology” demuestra que orinar en las piscinas podría afectar a la salud de los bañistas.  Los autores de este trabajo, Jing Li y Ernest Blatchley hicieron pruebas en el laboratorio mezclando agua-cloro con ácido úrico, un compuesto presente tanto en orina como en sudor. Al cabo de una hora en esa mezcla aparecieron dos compuestos; la tricloramina (NCl3) y el cloruro de cianógeno (CNCl). Ambos compuestos pueden afectar a pulmones, corazón y sistema nervioso.

Aunque el sudor también contiene ácido úrico, los científicos calculan que más del 90 por ciento de su presencia en las piscinas procede de la orina, por lo que estos recintos podrían volverse más seguros “simplemente si los nadadores orinaran donde deben”, han avisado Jing Li y Ernest Blatchley.

MUSE (alprostadil). La alternativa en bastoncillo uretral para la disfunción eréctil ya disponible en España. Todo lo que debes saber.

De la mano de laboratorios MEDA ya se puede encontrar en las farmacias españolas MUSE (medicated urethral suppository for erection). Es un sistema transuretral unidosis estéril para la administración de alprostadil en la uretra masculina y cuya indicación es el tratamiento de la disfunción eréctil de etiología principalmente orgánica.

El alprostadil en dosis de 1000 mg está suspendido en macrogol y se presenta en forma de bastoncillo uretral.

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El alprostadil ejerce su acción produciendo una inhibición de la actividad α-1-adrenérgica a nivel de pene. Además tiene un efecto relajante sobre el músculo liso trabecular y vasodilatador de las arterias cavernosas. Todo esto produce una expansión de los espacios lacunares y una retención de la sangre al comprimirse las venas contra la túnica albugínea produciendo la erección.

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Administración

Para una correcta administración el paciente debe:

1. Lavarse las manos.

2. Justo antes de la administración el paciente debe orinar ya que humedecer la uretra facilita la absorción del principio activo.

3. Abrir cuidadosamente el sobre.

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4. Retire cuidadosamente la funda del aplicador.

5. Sujete el aplicador.

6. Estire el pene hacia arriba y ejerza un pequeña compresión en el glande abriendo la vía uretral.

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7. Inserte lentamente la cánula del aplicador.

8. Empuje hacia abajo el botón del aplicador.

9. Incline de manera suave el aplicador de un lado a otro.

10. Retire cuidadosamente el aplicador.

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11. Sujetando el pene recto y estirado en toda su longitud, hágalo girar firmemente entre las manos durante al menos 10 segundos y continúe manteniéndolo extendido durante un minuto. Esto hará que la medicación se distribuya adecuadamente a lo largo de las paredes de la uretra.

12. Deseche el aplicador y su funda.

13. Es importante que permanezca sentado o, mejor aún, de pie o caminar durante unos 5 ó 10 minutos mientras se produce la erección.

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Muse presenta su acción entre 15-30 minutos después de su aplicación y su duración es aproximadamente de una hora

No se recomienda la administración de más de 2 dosis en un periodo de 24 horas, ni más de 7 dosis en un periodo de 7 días.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Muse puede producir efectos adversos, aunque no todas las
personas los sufran.

Normalmente son suaves y desaparecen después de un período de tiempo corto.

  • Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):

· Sensación de quemazón en la uretra.

· Dolor en el pene.

  • Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):

· Dolor de cabeza

· Mareo

· Espasmos musculares

· Bajada de la presión arterial

· Sagrado uretral leve

· Dolor de testículos

· Hematoma del pene

· Quemazón o picor en la vagina de su pareja

· Erección incrementada

· Enfermedad de Peyronie (dolor y curvatura anormal del pene, estrechamiento o acortamiento del pene)

  • Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):

· Desmayo o sensación de vahído

· Alteración o aumento de la sensibilidad al tacto

· Hinchazón de las venas de las piernas

· Dolor de piernas

· Resfriado común

· Dolor en el perineo (área localizada entre el pene y el recto)

· Aumento de la frecuencia cardiaca

· Dilatación de los vasos sanguíneos y disminución de la presión sanguínea, que puede provocar sensación de mareo

· Problemas vasculares tales como sangrado venoso

· Sensación de mareo

· Exantema cutáneo, con picor o enrojecimiento

· Aumento de la sudoración

· Necesidad de orinar con una urgencia o frecuencia mayor que la normal

· Dolor o dificultad durante la micción

· Sangre en la orina

· Niveles aumentados de creatinina en sangre

· Priapismo (erección prolongada)

· Los testículos o el escroto pueden estar enrojecidos, inflamados o dolorosos, o desarrollar bultos denominados espermatoceles, que son quistes que contienen esperma. El pene puede estar adormecido

· Erecciones molestas o dolorosas, o ausencia total de erección

· Cambios en la eyaculación

· Prepucio y/o glande del pene inflamados o tirantes

  • Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1000 personas):

· Infección del tracto urinario

· Trastornos del pene que pueden determinar que su pene desarrolle cicatrices, incurvación o torsión, en especial tras un uso prolongado de Muse

  • Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas):

· Placas rojas o blancas con picor (urticaria).

  • Si experimenta cualquiera de los siguientes síntomas, contacte con su médico inmediatamente:

· Presenta una erección de más de 4 horas.

· Su pene se llena de marcas, se dobla o se tuerce.

· Sus testículos o escroto se vuelven rojos, hinchados o dolorosos, o desarrollan unas protuberancias denominadas espermatocele que son quistes que contienen esperma.

Mas información sobre medicamentos para la disfunción erectil:

Nuevo medicamento para la disfunción eréctil. Spedra (avanafilo).

Vitaros (alprostadil) en crema. Medicamento para la disfunción eréctil ya comercializado en varios países.

¿Qué es la disfunción eréctil?. Causas y tratamiento.

Fuente:

http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/62698/FT_62698.pdf

http://www.meda.es/muse/instrucciones_MUSE.pdf

Olfato.El sentido capaz de detectar mas de un billón de olores. Todo lo que debes saber.

¿Qué es el olfato?

El olfato es un sentido de los denominados químicos y es así porque para que se produzca el estímulo debe producirse una reacción química entre uno o varios odorantes volátiles y sus receptores específicos. Es el sentido encargado de identificar los olores. Juega un papel importante a nivel de sistema inmune, sistema endocrino, memoria y emociones.

¿Cómo se produce la olfación?

El mecanismo de acción por el que se produce el olfato es relativamente sencillo de entender; un odorante entra en la cavidad nasal, se disuelve en el moco, interacciona con los receptores de los cilios activando una señalización mediada por segundos mensajeros, se genera un potencial de acción que lleva a una despolarización de las células transmitiendo la señal al cerebro. Es curioso comprobar como este sentido está conectado no sólo a los bulbos olfativos sino que además conecta con el sistema límbico que es la parte del cerebro encargado de controlar las emociones, la memoria y el comportamiento.

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Trastornos olfativos

El sentido del olfato, como todos, puede presentar diferentes disfunciones que afectan a la capacidad de identificar los diferentes olores. Los principales trastornos que puede presentar son:

  • Anosmia: ausencia del olfato.
  • Hiposmia: disminución objetiva del olfato.
  • Hiperosmia: sensibilidad aumentada del olor.
  • Disosmia: distorsión del olfato.
  • Fantosmia: percepción de un olor sin existencia del estímulo real.
  • Presbiosmia: hiposmia relacionada con edad avanzada.
  • Parosmia: distorsión de la opinión del estímulo externo.

Las causas de estos trastornos pueden ser variadas (origen inflamatorio u obstructivo) y pueden afectar a diferentes tramo de la vía receptora-transmisora del estímulo (daño físico en el epitelio).

Un billon de olores.

El Laboratorio de Neurogenética de la Universidad Rockefeller, en Nueva York, Estados Unidos, en una de sus investigaciones ha descubierto que el sentido del olfato es capaz de distinguir mas de un billón de mezcla de olores. Hasta la conclusión de esta investigación el número de olores que podía detectar el olfato era de “tan sólo 10.000”.

El doctor Andreas Keller, director del trabajo, cree que el número del billón de olores podría estar aún subestimado. “El mensaje es que tenemos más sensibilidad en nuestro sentido del olfato de la que creemos. Simplemente no prestamos atención a ella y no la usamos en la vida cotidiana”, explica.

Keller teoriza con que nuestros antepasados usaban y apreciaban más nuestro sentido del olfato que nosotros. La postura erguida de los humanos alejó la nariz de la tierra donde la mayoría de los olores se originan y, más recientemente, comodidades como los refrigeradores y las duchas diarias han limitado de manera efectiva los olores en el mundo moderno.

“Esto podría explicar nuestra actitud de que el olor no es importante, en comparación con la audición y la visión”, afirma Magnasco. Sin embargo, el sentido del olfato sigue estando estrechamente vinculado a la conducta humana y su estudio puede aportar muchos datos acerca de cómo nuestro cerebro procesa información compleja.

Cologuard. Pronto nos olvidaremos de las colonoscopias.

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Cologuard es una nueva técnica rápida y no invasiva desarollada para la detección precoz del cáncer de colon que según una investigación que se publica en The New England Journal of Medicine (NEJM) logra una tasa similar a los reportadas con la colonoscopia en la detección de las lesiones asociadas a este cáncer.

La técnica consiste en analizar una muestra de heces para identificar fragmentos de ADN característicos de las lesiones precancerosas y cancerosas. La prueba no reviste dificultad alguna ya que únicamente es necesaria la muestra de heces. Cologuard evita un proceso invasivo y y no precisa de ninguna restricción en la dieta ni la toma de potentes laxantes días antes de la prueba.

Recienemente se ha llevado a cabo un ensayo clínico (estudio DeeP-C) diseñado para evaluar la capacidad de detección de Cologuard en las lesiones asociadas al cáncer colorrectal en el que se compara esta técnica con la prueba inmunoquímica fecal de sangre oculta y colonoscopia. Los resultados mostraron que la sensibilidad de Cologuard fue del 92% en general y de un 94% en las etapas de cáncer iniciales y más curables (fases I y II).

«Las tasas de detección de Cologuard en las etapas iniciales del cáncer de los pólipos precancerosos de alto riesgo ha sido excepcionales y hasta ahora no se habían logrado por otros métodos no invasivos», asegura el autor del estudio, David Ahlquist MD, de laClínica Mayo de Rochester, en EE.UU. Ahlquist señala que la esperanza es que esta prueba precisa y fácil de usar «ayudará a frenar las tasas de cáncer colorrectal».

«El hallazgo más importante del estudio es su alta sensibilidad para el cáncer colorrectal en fase curable, lo que representa la más alta sensibilidad de cualquier prueba no invasiva a la fecha», subraya Thomas Imperiale, del Centro Médico de la Universidad de Indiana, en EE.UU.

El cáncer colorrectal tiene una alta incidencia, principalmente en los hombres y es responsable de la muerte de más de 600.000 personas al año a nivel mundial. En España se diagnostican 30.000 casos anuales de este tipo de cáncer.

Los síntomas del cáncer colorrectal pueden incluir sangre en las heces, deformaciones en las heces, cambios en los hábitos intestinales con períodos de estreñimiento en unas ocasiones y en otras abundantes deposiciones, malestar estomacal general, dolor en la región abdominal, anemia, pérdida de peso…

MICRA. El marcapasos mas pequeño del mundo.

marcapasos

Desde hace un mes, cuatro pacientes ya pueden disfrutar de esta “cápsula de la vida”. Se trata de un marcapasos llamado Micra y con un tamaño similar al de una pila pequeña o una cápsula y con un diámetro menor al de una moneda de un euro. Lo novedoso del dispositivo es su reducido tamaño ya que sus 24 milímetros permiten que su implantación sea vía catéter por la vena femoral hasta llegar al corazón donde por acción de unos “anzuelos” queda adherido a la pared   del ventrículo derecho pudiéndose instalar en 30 minutos y reduciendo el riesgo de infección. Además tiene una ventaja importante y es la ausencia de engorrosos cables y molestas baterías subcutáneas.

En rueda de prensa, el director de Arritmias del Clínic, Lluís Mont, ha considerado que el nuevo marcapasos puede representar un “cambio de era” en el tratamiento de las cardiopatías, al representar un avance tecnológico importante respecto al mecanismo actual, aunque de momento solo puede estimular una única cámara del corazón y es preciso ser prudente para demostrar su validez, ha explicado.

El estudio para confirmar su validez tendrá una duración de dos años y en él participarán centros de todo el mundo. En una primera fase se implantará el marcapasos a 60 pacientes y luego se extenderá a una segunda fase que contará con 300 pacientes.

“Estamos en fase de demostrar que funciona bien, sin ningún problema”, ha resaltado el director médico del Clínic, Josep Brugada.

Este marcapasos al igual que el resto sirve para tratar un trastorno del corazón llamado bradicardia caracterizado por un ritmo cardíaco lento e irregular (< 60 pulsaciones por minuto) pudiendo producir mareos, síncope, cansancio extremo y falta de aire. Con el marcapasos se consigue estabilizar este ritmo cardíaco permitiendo al corazón bombear la sangre correctamente.

MST1. ¿Nueva diana terapéutica para desarrollar futuros antidiabéticos?

Algo común en todas las formas de diabetes mellitus es la deficiencia en la síntesis de insulina provocada por una pérdida de células β pancreáticas. Los fármacos para la diabetes disponibles actualmente no previenen o corrigen esta muerte celular.

Recientemente se ha identificado una quinasa llamada mammalian sterile 20–like kinase-1 (MST1) que juega un papel crítico en la muerte apoptópica de las células β jugando un papel proapoptópico. En condiciones diabetogénicas esta quinasa está muy activa en los islotes pancreáticos humanos iniciando la vía íntirnseca o mitocondrial de apoptosis produciendo una pérdida de la función pancreática. Se ha podido comprobar que la ausencia de MST1, tanto in vivo como in vitro, aumenta la supervivencia de las células β y podría incluso recuperar el estado normoglucémico de los pacientes. Este hallazgo convierte la quinasa MST1 en una nueva diana terpéutica para el desarrollo de nuevos fármacos antidiabéticos que permitan conservar intacta la función de las células β y por consiguiente mantener la síntesis normal de insulina.

Fuente: Nature

Un futuro analgésico oral para el dolor neuropático derivado de la toxina de un caracol marino.

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En la 247 Reunión Nacional y Exposición de la Sociedad Americana de Química, un grupo de investigadores va a presentar cinco nuevas sustancias químicas derivadas de los péptidos (conopéptidos) presentes en una toxina (conotoxina) sintetizada por un molusco marino llamado Caracol Cónico (conus magus). Estas nuevas sustancias podrían ser el origen de una nueva vía de investigación que podría terminar con el desarrollo de principios activos con gran potencia analgésica para el dolor neuropático. Los autores estiman que la potencia analgésica de estas sustancias es superior a la morfina pero mucho mas seguro y con menos efectos adversos.

“Éste es un importante paso que podría servir como modelo para diseñar una nueva clase de fármacos capaces de aliviar una de las formas más graves de dolor crónico que actualmente es muy difícil de tratar”, afirma el director del estudio, David Craik.

El Caracol Cónico (conus magus) usa una toxina peptídica para paralizar a sus víctimas. Según diversas investigaciones estas conotoxinas tienen un potente efecto analgésico en humanos. Parece ser que el efecto por el cual se produce la analgesia es actuando a nivel de unas proteínas de membranas pertenecientes a la familia de los canales iónicos dependientes de voltaje (Na+, Ca2+ o K+). Estas proteínas por diferencia en el potencial eléctrico se abren permitiendo la entrada de ciertos iones modificando el gradiente electroquímico de las células genereando un estímulo que se transmite de célula a célula por toda la vía nerviosa. Estas sustancias derivadas de las conotoxinas se unirían a estos canales evitando la entrada de iones y por tanto interrumpiéndo la trasmisión del dolor.

En el mercado ya hay un producto derivado de las conotoxinas. La empresa Elan Corporation desarrolló el principio activo ziconotida caracterizado por un efecto antonociceptivo uniforme en la neuropatía periférica dolorosa y con la ventaja de no producir tolerancia cuando se administran crónicamente en dosis analgésicas. Presenta un inconveniente importante; su vía de administración. Se debe administrar directamente en la parte inferior de la médula espinal.

El dolor neuropático es un trastorno del sistema nervioso caracterizado por una lesión que daña a uno o varios nervios experimentando un dolor crónico e intenso. Algunas enfermedades que producen dolor neuropático son diabetes, esclerosis múltiple, fibromialgia… El tratamiento de este tipo de dolor es difícil y los principios activos disponibles en la terapéutica actual son eficaces en uno de cada tres pacientes y además suelen aparecer bastantes efectos adversos asociados a la medicación.

Actualmente, se está evaluando el potencial terapéutico de estas sustancias nuevas, que se desarrollaron mediante la deformación de la composición de los conopeptidos, además de estar buscando financiación y aprobación para estudios en humanos.

La miel podría ser un importante complemento para evitar la resistencia a los antibióticos.

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La resistencia a los antibióticos es un problema que crece con el tiempo. Tenemos un ejemplo del problema que representa esta resistencia y es la bacteria que produce gonorrea. Van apareciendo cepas de la bacteria Neisseria gonorrhoeae resistente a cefalosporinas, la última generación de antibióticos disponibles para esta infección por lo que si el panorama no cambia en unos años no habrá tratamiento eficaz para esta y muchas infecciones bacterianas.

Esta resistencia a antibióticos se genera por el acceso irrestricto y el mal usos de estos fármacos que permiten a las bacterias sintetizar mecanismos que anulen la actividad de los antibióticos.

En la 247 Reunión Nacional de la Sociedad Química Americana, que se celebra en Dallas, Estados Unidos un grupo de investigadores nos presenta las excelentes propiedades de un producto natural; la miel.

Las propiedades de la miel no son nuevas. Los egipcios ya trataban patologías como catarátas, pequeñas úlceras con este producto natural. En la época Romana, Hipócrates ya enunciaba las excelentes cualidades de la miel para curar quemaduras heridas… Sin irnos tan lejos en la historia, en la I Guerra Mundial los vendajes de los soldados alemanes heridos se impregnaban de miel para acelerar su curación.

 “La propiedad única de la miel se encuentra en su capacidad para combatir infecciones a varios niveles, lo que hace más difícil que las bacterias desarrollen resistencia –subraya la líder del estudio, Susan M. Meschwitz–. Es decir, utiliza una combinación de armas, como el peróxido de hidrógeno, la acidez, su efecto osmótico, la alta concentración de azúcar y los polifenoles, que matan activamente las células bacterianas”. El efecto osmótico, que es el resultado de la alta concentración de azúcar en la miel, extrae agua de las células bacterianas, deshidratándolas y matándolas.

Además, varios estudios han demostrado que la miel inhibe la formación de biopelículas o comunidades de bacterias que causan enfermedades viscosas. “La miel también puede alterar la percepción de quórum, debilitando la virulencia bacteriana, lo que hace a las bacterias más susceptibles a los antibióticos convencionales”, apunta Meschwitz.

Meschwitz, que trabaja en la Universidad de Newport, en Rhode Island, Estados Unidos, agrega que otra ventaja de la miel es que, a diferencia de los antibióticos convencionales, no se dirige a los procesos de crecimiento esenciales de las bacterias. El problema de ese tipo de focalización, que es la base de los antibióticos convencionales, es que fomenta que las bacterias acumulen resistencia a los medicamentos.

Esto reforzaría la tesis de varios estudios que confirman las propiedades antibacterianas, antifúngicas y antivirales de la miel basándose en su actividad antioxidante.

“Hemos llevado a cabo pruebas de antioxidantes convencionales a base de miel para medir el nivel de actividad antioxidante”, explica esta investigadora. “Hemos separado e identificado los diversos compuestos polifenólicos antioxidantes. En nuestros estudios antibacterianos, hemos estado probando la actividad de la miel contra ‘E. Coli’, ‘Staphylococcus aureus’ y ‘Pseudomonas aeruginosa’, entre otros”, concluye Meschwitz.