La vacuna ABvac40 contra el Alzheimer ya se prueba en humanos.


La empresa Araclon Biotech, bajo la dirección científica de Manuel Sarasa, inició en enero un ensayo clínico de fase I con la vacuna ABvac40 contra la enfermedad de Alzheimer no presentando hasta el momento ningún efecto adverso en los pacientes en los que se administró la vacuna.

En este ensayo clínico no valora la eficacia sino la seguridad y tolerancia de la vacuna en pacientes con enfermedad de Alzheimer leve o moderado.El ensayo clínico está coordinado por la Fundació ACE, se realiza en Barcelona bajo la supervisión de la doctora Mercé Boada, y es un estudio ciego sobre un total de 24 personas: 16 pacientes diagnosticados y en estadio leve y ocho pacientes que reciben placebo. Está previsto que finalice en 2015.

El mecanismo de acción consiste en inmunizar a la masa neuronal del péptido β-amiloide (40 y 42). Este péptido está implicado en el desarrollo de la enfermedad provocando degeneración neuronal en los cerebros de los pacientes afectados.

El APP se libera al espacio exracelular a través de una secretasa (α). Éste APP no es amiloidogénico. El APP puede tomar una ruta alternativa siendo procesado por otro tipo de secretasas (β y γ) produciendo Aβ que puede permanecer en estado soluble pasando al líquido cefalorraquideo (LCR) o agregarse formando fibras amiloides insolubles.

El APP se libera al espacio extracelular a través de una secretasa (α). Éste APP no es amiloidogénico.
El APP puede tomar una ruta alternativa siendo procesado por otro tipo de secretasas (β y γ) produciendo Aβ que puede permanecer en estado soluble pasando al líquido cefalorraquideo (LCR) o agregarse formando fibras amiloides insolubles.

Sarasa ha remarcado que los resultados de esta fase “no los sabremos hasta el año que viene, cuando hayan pasado todos los pacientes. Ahora lo único que sabemos es que no ha habido ningún efecto adverso, que es lo importante“, pero no conocen otros detalles de las pruebas. Una vez que se conozcan los resultados se iniciará una segunda fase, para analizar su funcionamiento, “si se ha estimulado el sistema inmunitario” de los pacientes o no, y aplicar distintas dosis, si bien “eso lo sabremos en año y medio“, ha recalcado.

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