¿Alergias a alimentos? El medicamento Xolair (omalizumab) ayuda a desensibilizar esas alergias.

Investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Stanford y el Hospital de Niños Lucile Packard de Stanford, en California, Estados Unidos han concluido un estudio en el que se demuestra como el medicamento Xolair, con principio activo omalizumab, desensibiliza a pacientes con varias alergias alimenticias.

El omalizumab es un antígeno monoclonal (IgG1κ) que actúa de forma selectiva uniéndose a la IgE humana formando con ella un complejo, reduciéndose la cantidad de IgE libre disponible para unirse a sus receptores fisiológicos (FCεRI), cuya unión es la responsable de que se desencadene la reacción alérgica.

mecanismo accion omalizumab

Los pacientes que tomaron el medicamento Xolair (omalizumab), se hicieron insensibles a múltiples alérgenos alimentarios en un tiempo medio de 18 semanas, mientras los que no tomaron el fármaco se insensibilizaron en un plazo medio de 85 semanas, señalan los investigadores, cuyos hallazgos se publican en la edición digital de “Allergy, Asthma & Clinical Immunology”.

Ya era conocido el efecto que tenía omalizumab sobre un único alergeno alimenticio. Lo novedoso de esta investigación es comprobar que es igualmente efectivo cuando se desensibiliza a varios alergénos a la vez.

Fuente:

http://www.aacijournal.com/content/10/1/7

http://www.infosalus.com/farmacia/noticia-medicamento-asma-ayuda-desensibilizacion-simultanea-varias-alergias-alimentos-20140228170043.html

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L1CAM. Descubierto mecanismo por el cual el cáncer genera metástasis.

El científico Joan Massagué que trabaja en el Centro Memorial Sloan Kettering de Nueva York ha descubierto cual sería el mecanismo por el cual el cáncer se propaga a otros órganos generando metástasis.

Según las investigaciones, el componente clave en la propagación del cáncer se denomina plasmina. Es una enzima que interviene en el mecanismo anticoagulante del organismo provocando lisis del coágulo. Además de estas funciones, las plasmina en el cerebro tiene un efecto protector contra células cancerosas; evita que se adhieran a la pared externa de los vasos sanguíneos. Por otro, provoca la autodestrucción de las células tumorales lo que permite que puedan proliferar y formar un nuevo tumor. El mecanismo de protección contra el cáncer es muy eficaz evitando que las células accedan al cerebro pero según las investigaciones en algún momento una minoría de estas células cancerosas generan un sistema que inhibe el efecto de la plasmina recuperando estas células la capacidad de adherirse nuevamente a los vasos sanguíneos (utilizando una molécula denominada L1CAM) y saltándose los mecanismos de autodestrucción consiguiendo producir nuevas masas tumorales.

Esta teoría se refuerza porque las metástasis se forman más tarde en el cerebro que en otros órganos. Cuando estas células llegan al cerebro deben haber generado ya el sistema que inhibe los efectos de la plasmina. Se cree que lo pueden generar en otros órganos o en el tumor primario.

Si se confirma que la hipótesis es correcta, y si se desarrollan fármacos eficaces contra la molécula L1CAM, “en teoría podrían llegar a ser útiles para cualquier persona a la que se haya diagnosticado un tumor; pero en la práctica tendremos que ir paso a paso”, declara Massagué, quien advierte de la “extrema complejidad de la metástasis

Pensamos que el mecanismo que hemos descubierto puede ser muy importante”, dice Massagué. “Pero su importancia real sólo la conoceremos en el futuro, cuando nosotros y otros laboratorios lo confirmemos con resultados adicionales”.

Fuente:

http://www.lavanguardia.com/vida/20140227/54401823739/massague-descubre-origen-metastasis.html

¿Acupuntura para la fibromialgia?

La fibromialgia (FM) es una enfermedad crónica caracterizada por presentar dolor musculoesquelético generalizado y múltiples puntos sensibles de localización característica. El dolor no puede ser explicado por la presencia de trastornos degenerativos o inflamatorios.

Se trata de un problema frecuente en la práctica clínica, su prevalencia se sitúa en el 2% de todas las personas adultas (3.4% mujeres y 0.5% varones).

Uno de cada cinco pacientes con fibromialgia utiliza el tratamiento con acupuntura dentro de los dos años desde el diagnóstico.

La acupuntura es una técnica terapéutica incluida en el conjunto de la denominada Medicina Tradicional China, que consiste en la estimulación por medio de agujas de acero inoxidable (aguja típica de acupuntura) a nivel de unos puntos muy concretos de la piel que podremos definir como “acupuntos”.

Además de agujas también se utilizan otros métodos terapéuticos como la electroacupuntura (EA) que consiste en el empleo de la corriente eléctrica terapeútica en variadas formas, aplicada sobre la aguja de acupuntura mediante equipos de electroestimulación.

acupuntura

Recientemente se ha publicado una revisión que incluyeron nueve ensayos que reunieron 395 pacientes. Después de analizar los resultados los autores concluyeron que hay pruebas de nivel bajo a moderado de que en comparación con ningún tratamiento y con el tratamiento estándar, la acupuntura mejora el dolor y la rigidez en pacientes con fibromialgia.

Hay pruebas de nivel moderado de que el efecto de la acupuntura no es diferente de la acupuntura simulada en cuanto al alivio del dolor o la fatiga, o en cuanto a la mejoría en el sueño o el bienestar global. La electroacupuntura (EA) probablemente es mejor que la acupuntura manual (AM) para la reducción del dolor y la rigidez y para la mejoría del bienestar global, el sueño y la fatiga. El efecto se prolonga durante hasta un mes, aunque no se mantiene a los seis meses de seguimiento.

La AM probablemente no mejora el dolor ni el funcionamiento físico. La acupuntura parece segura. Los pacientes con fibromialgia pueden considerar la posibilidad de utilizar la EA sola o junto con ejercicio y medicación.

El tamaño de la muestra pequeño, la escasez de estudios para cada comparación y la ausencia de una acupuntura simulada ideal debilita el nivel de las pruebas y sus implicaciones clínicas. Se necesitan estudios más amplios.

Fuente:
http://summaries.cochrane.org/es/CD007070/acupuntura-para-el-tratamiento-de-la-fibromialgia

Obesidad y anticonceptivos. Riesgo de esclerosis múltiple.

Entre el 26 de abril y el 3 de mayo se celebra en Filadelfia (EEUU) la 66 reunión anual de la Academia Americana de Neurología donde se presentará los resultados de dos estudios; uno en el  que se relaciona el peso y el IMC con la esclerosis múltiple (EM).  Y otro en el que se relaciona la toma de anticonceptivos hormonales con un aumento en la incidencia de EM.

Los pacientes con sobrepeso u obesas presentan concentraciones mayores de leptina que un paciente con normopeso. La función principal de la leptina es inhibir la secreción de insulina por intermedio de su receptor ObRb, localizado en la célula α pancreática . También es capaz de disminuir el gasto energético y la ingesta de alimentos mediante la estimulación de sus receptores en el hipotálamo. Además a nivel de sistema nervioso central (SNC) interviene en respuestas del sistema inmune.

Para el estudio de la obesidad, los investigadores calcularon el IMC de 210 personas con EM y 210 personas de la misma edad y sexo sin la condición en edades de entre 15 y 20 años en el momento del estudio. “La leptina promueve respuestas inflamatorias en el cuerpo, lo que podría explicar el vínculo entre la obesidad y la esclerosis múltiple“, dijo el autor del estudio, Jorge Correale, del Instituto Raúl Carrera de Investigaciones Neurológicas, en Buenos Aires, Argentina.

La otra investigación también relaciona las hormonas usadas para el control de la natalidad con la esclerosis múltiple.  Se identificaron 305 mujeres diagnosticadas de EM y se compararon con 3050 mujeres que no presentaban esta patología. El 29% de las mujeres con EM analizadas en el estudio y el 24% de las personas sin EM habían usado anticonceptivos hormonales durante al menos tres meses en los tres años antes del inicio de los síntomas, tomando la mayoría combinaciones de estrógenos/progestágeno.

Las mujeres que habían usado anticonceptivos hormonales eran un 35% más propensas a desarrollar esclerosis múltiple que las que no los tomaban. Las que habían usado los anticonceptivos y los habían dejado al menos un mes antes del inicio de los síntomas, eran un 50% más propensas a desarrollar esclerosis múltiple. “Estos hallazgos sugieren que el uso de anticonceptivos hormonales puede estar contribuyendo, al menos en parte, al aumento de la tasa de la EM en las mujeres“, dijo el autor principal del estudio, Kerstin Hellwig, investigador post- doctoral de Kaiser Permanente Southern California, en Estados Unidos.

Fuente:

https://www.aan.com/PressRoom/Home/PressRelease/1251

http://www.larazon.es/detalle_normal/noticias/5698140/sociedad+salud/vinculan-la-obesidad-y-los-anticonceptivos-con-el-riesgo-de-esclerosis-multiple#.Ttt1Yb8Vvd33loy

La psoriasis podría tener cura con medicamentos ya comercializados.

Hace diez años un grupo de investigadores liderado por Erwin Wagner, actualmente en el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) consiguieron de forma accidental un ratón modificado genéticamente con síntomas muy similares a los de la psoriasis.

Estos investigadores aprovecharon ese inesperado descubrimiento para estudiar mecanismos moleculares implicados en la enfermedad así como buscar terapias innovadoras y eficientes.

Tras años de estudios, se han publicado los resultados de sus investigaciones donde se detallan dos posibles vías de tratamiento nuevas, basadas en medicamentos ya comercializados y que se usan actualmente para combatir el cáncer.

Las dos nuevas estrategias que ahora publican los investigadores del CNIO son resultado de estudios en profundidad sobre la biología de la enfermedad, que han desvelado algunos de sus agentes causales y las vías de tratamiento estudiadas actúan sobre estos agentes.

En uno de los trabajos, publicado en diciembre en ‘Immunity’, se demuestra que bloqueando una proteína llamada S100A9 los síntomas de la enfermedad desaparecen. En la otra publicación, que aparece ahora en ‘Science Translational Medicine’, muestran que esto también sucede si se actúa sobre un ARN no codificante, el micro ARN miR-21.

En este segundo artículo, con el investigador Juan Guinea-Viniegra como primer firmante, los científicos han visto que bloquear el miR-21 podría ofrecer ventajas sobre los actuales tratamientos ya que “la eficacia obtenida es la misma pero los efectos secundarios probablemente reducidos“. Además, los ratones y las muestras de pacientes trasplantadas a ratones en que se ha ensayado esta estrategia “muestran una mejoría terapéuticamente relevante“.

La buena noticia de este trabajo es que demuestra que un fármaco que ya está en el mercado -se usa contra el cáncer de próstata y para evitar el rechazo en trasplantes- bloquea S100A9 y debería ser eficaz contra la psoriasis. “Eso no significa que se vaya a aprobar ya su uso en psoriasis, pero facilita mucho el proceso porque es un fármaco conocido, ya se sabe que es seguro“, señala Helia B. Schonthaler.

Fuente:

http://www.infosalus.com/estetica/noticia-hallan-dos-posibles-formas-curar-psoriasis-20140227092714.html

http://www.larazon.es/detalle_normal/noticias/5678791/sociedad+salud/combatir-la-psoriasis-con-farmacos-contra-el-cancer-de-prostata#.Ttt1UyhJGKkVQPL

Psoriasis. Todo lo que debes saber; Definición, causas y tratamiento.

Definición

La psoriasis es una enfermedad inflamatoria, crónica y hereditaria de la piel. Se caracteriza por presentar áreas circunscritas rojizas, eritematosas, y cubiertas de escamas gruesas, secas y adherentes debidas a un desarrollo excesivo de las células epiteliales. Las lesiones tienen predilección por el cuero cabelludo uñas, caras extensiones de los miembros y región sacra. Es una enfermedad con un gran carácter persistente ya que es raro que el paciente psoriásico se mantenga libre de la enfermedad por muchos años.

Causas

La causa de la psoriasis es desconocida aunque todo hace indicar que la enfermedad puede ser una alteración inflamatoria inmunogénica determinada genéticamente.

En el desarrollo de la patología tienen gran influencia factores externos como puede ser el estrés.

Tipos

Se distinguen dos tipos principalmente de psoriasis:

  • Tipo I: Se inicia en la infancia o en la pubertad. En este tipo de psoriasis suele haber antecedentes familiares.
  • Tipo II: Se inicia en la edad adulta y tiene menos predisposición genética que la anterior.

Sintomas

Los síntomas que se presentan en la psoriasis son:

  • Parches cutáneos salmón, secos y cubiertos de escamas plateadas levantadas, con bordes individuales y demarcados.
  •   Descamación intensa del cuero cabelludo.
  •   Cambios en las uñas.
  •   Dolor articular o artritis.

fotos psoriasis

Tratamiento

El tratamiento tiene como objetivo aliviar los síntomas, mejorar la calidad de vida del paciente, reducir las lesiones y prevenir las infecciones secundarias.

tratamiento psoriasis

Nuevo medicamento para la disfunción eréctil. Spedra (avanafilo).

El grupo Menarini ha comercializado recientemente un medicamento nuevo para la disfunción eréctil o impotencia denominado Spedra cuyo principio activo es  avanafilo.

El avanafilo pertenece a un grupo de medicamentos denominados inhibidores de la fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5), que actúan bloqueando la enzima fosfodiesterasa, la cual normalmente produce una sustancia conocida como guanosina monofosfato cíclica (cGMP). Durante la estimulación sexual normal se produce cGMP en el pene, lo que provoca la relajación del músculo del tejido esponjoso (los cuerpos cavernosos). Esta relajación permite la entrada de sangre en los cuerpos cavernosos, lo que produce la erección. Al bloquear la degradación de la cGMP, Spedra aumenta su efecto sobre la función eréctil, aunque sigue siendo necesaria la estimulación sexual para que se produzca una erección.

mecanismo accion Spedra

Spedra se ha estudiado en tres estudios principales en los que participaron más de 3 400 varones con disfunción eréctil. En el primer estudio participaron varones de la población general; pero, dado que ciertas afecciones asociadas a la disfunción eréctil podrían afectar a la respuesta al tratamiento, en el segundo estudio participaron principalmente varones con disfunción eréctil y diabetes, y en el tercero, varones con disfunción eréctil después de una cirugía de la próstata. En estos estudios, que duraron 12 semanas, se compararon diferentes dosis de Spedra con un placebo (un comprimido simulado). En los tres estudios, las principales variables de eficacia fueron el porcentaje de erecciones que duraron lo suficiente como para que el coito fuera satisfactorio, el porcentaje de penetraciones vaginales satisfactorias y el cambio en una puntuación de valoración de la función eréctil.

Spedra fue más eficaz que el placebo en todos los estudios. Los resultados del primer estudio demostraron que Spedra, a una dosis de 100 o 200 mg, aumenta el porcentaje de intentos de coito satisfactorios desde aproximadamente el 13 % antes del tratamiento hasta aproximadamente el 57 %, mientras que el placebo solo lo aumentó hasta el 27 %. El medicamento también produjo aproximadamente un 20 % más de penetraciones vaginales satisfactorias que el placebo. La mejora en la puntuación de valoración con respecto al placebo fue de aproximadamente 5 a 7 puntos.

Según informa Juan Ignacio Martínez Salamanca, urólogo del Hospital Puerta de Hierro-Majadahonda, en Madrid. “Su acción se da en sólo 15 minutos, y el 70% de los hombres podrá notar su efecto en ese tiempo, con lo que la relación sexual va a ser mucho más espontánea“. Eso sí, “es igual de seguro y eficaz que los demás, con las mismas indicaciones y contraindicaciones“, aclara.

El medicamento al igual que el resto de inhibidores de la fosfodiesterasa tipo 5 necesita receta médica para su dispensación algo que los especialistas agradecen. “Por comodidad y privacidad, muchos hombres compran Viagra por internet, siendo, en la mayoría de las ocasiones, versiones falsas que ponen en riesgo su salud“, mantiene Eduardo García Cruz, urólogo del Hospital Clínic de Barcelona. Además, se pierde una posibilidad de evaluar la salud: “Está demostrado que los hombres que tienen trastornos cardiovasculares multiplican por dos su probabilidad de tener disfunción eréctil“, expone.

Si quieres saber mas sobre medicamentos nuevos para la disfunción eréctil visita:

MUSE (alprostadil). La alternativa en bastoncillo uretral para la disfunción eréctil ya disponible en España. Todo lo que debes saber.

Vitaros (alprostadil) en crema. Medicamento para la disfunción eréctil ya comercializado en varios países.

¿Qué es la disfunción eréctil? Causas y tratamiento.

 

Fuente:

http://www.ema.europa.eu/docs/es_ES/document_library/EPAR__Summary_for_the_public/human/002581/WC500145208.pdf

La vacuna ABvac40 contra el Alzheimer ya se prueba en humanos.

La empresa Araclon Biotech, bajo la dirección científica de Manuel Sarasa, inició en enero un ensayo clínico de fase I con la vacuna ABvac40 contra la enfermedad de Alzheimer no presentando hasta el momento ningún efecto adverso en los pacientes en los que se administró la vacuna.

En este ensayo clínico no valora la eficacia sino la seguridad y tolerancia de la vacuna en pacientes con enfermedad de Alzheimer leve o moderado.El ensayo clínico está coordinado por la Fundació ACE, se realiza en Barcelona bajo la supervisión de la doctora Mercé Boada, y es un estudio ciego sobre un total de 24 personas: 16 pacientes diagnosticados y en estadio leve y ocho pacientes que reciben placebo. Está previsto que finalice en 2015.

El mecanismo de acción consiste en inmunizar a la masa neuronal del péptido β-amiloide (40 y 42). Este péptido está implicado en el desarrollo de la enfermedad provocando degeneración neuronal en los cerebros de los pacientes afectados.

El APP se libera al espacio exracelular a través de una secretasa (α). Éste APP no es amiloidogénico. El APP puede tomar una ruta alternativa siendo procesado por otro tipo de secretasas (β y γ) produciendo Aβ que puede permanecer en estado soluble pasando al líquido cefalorraquideo (LCR) o agregarse formando fibras amiloides insolubles.

El APP se libera al espacio extracelular a través de una secretasa (α). Éste APP no es amiloidogénico.
El APP puede tomar una ruta alternativa siendo procesado por otro tipo de secretasas (β y γ) produciendo Aβ que puede permanecer en estado soluble pasando al líquido cefalorraquideo (LCR) o agregarse formando fibras amiloides insolubles.

Sarasa ha remarcado que los resultados de esta fase “no los sabremos hasta el año que viene, cuando hayan pasado todos los pacientes. Ahora lo único que sabemos es que no ha habido ningún efecto adverso, que es lo importante“, pero no conocen otros detalles de las pruebas. Una vez que se conozcan los resultados se iniciará una segunda fase, para analizar su funcionamiento, “si se ha estimulado el sistema inmunitario” de los pacientes o no, y aplicar distintas dosis, si bien “eso lo sabremos en año y medio“, ha recalcado.

Eyacular 12 veces al mes reduce en un 50% el riesgo de accidente cardiovascular

Un doctor francés, Frédéric Saldmann, cardiólogo, nutricionista y especialista en higiene en el Hospital Européen Georges-Pompidou de París, ha afirmado que los hombres que eyaculan 12 veces al mes  podrían reducir un 50% las posibilidades de sufrir un accidente cardiovascular. Saldman va mas allá afirmando que si en lugar de 12 son 21 veces, se reduce en un tercio el riesgo de cáncer de próstata.

Añade este doctor en relación al sexo femenino que “aquellas mujeres que tienen menos relaciones sexuales son más propensas a desarrollar cáncer de mama que las que las practican de forma regular“. Esto es debido, según el doctor, a que la hormona que se libera en el acto sexual tiene un efecto protector frente a este tipo de cáncer.

Frédéric Saldmann está en España presentando su libro “El mejor medicamento eres tú” todo un éxito de ventas en Francia (On s’en lave les mains) y en el que se nos enseña a ser emprendedores de nuestra propia salud. En dos tercios de los casos podemos curarnos sin necesidad de fármacos, “existen dentro del ser humano medios de autocuración sumamente potentes, basta con conocerlos para obtener beneficios y evitar numerosas enfermedades”, afirma el doctor.

El cuerpo y la mente tiene recursos muy poderosos que casi nunca utilizamos,  por ejemplo, “cuando el corazón late a 150 pulsaciones por minuto, pulsando en un punto concreto del cuello, el corazón pasa a latir a 60 pulsaciones por minuto”, expone el especialista.

Fuente:

http://www.abc.es/salud/noticias/20140225/abci-eyacular-veces-reduce-riesgos-201402251232.html

Autorizado “Vokanamet” (canagliflozina + metformina) para el tratamiento de la diabetes tipo II.

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha aprobado recientemente la comercialización del medicamento “Vokanamet” de laboratorios Janssen. Este nuevo medicamento es una combinación de canagliflozina (inhibidor de SGLT2) y metformina (biguanida) en una única dosis. Lo novedoso de este fármaco es presentar por primera vez en su composición la combinación de ambos principios activos dando una alternativa mas al tratamiento de la diabetes tipo II.

La canagliflozina actúa inhibiendo el transportador sodio-glucosa (sodium-glucose linked transporter) disminuyendo la reabsorción tubular de la glucosa aumentando la excreción urinaria de glucosa y por consiguiente reduciendo los niveles de glucosa plasmática.

En la cara luminal del segmento S1 y S3 del túbulo proximal, la absorción de sodio crea un gradiente de energía, que permite la absorción de glucosa a través de SGLT2 y en menor medida a través de SGLT1. Al otro lado de la célula, el sodio es transportado a través de la membrana basal al capilar sanguíneo por la bomba sodio-potasio mediada por ATPasa. Este fenómeno crea a su vez otro gradiente de energía que permite que la glucosa sea transportada al flujo capilar a través del transportador de glucosa GLUT2.

En la cara luminal del segmento S1 y S3 del túbulo proximal, la absorción de sodio crea un gradiente de energía, que permite la absorción de glucosa a través de SGLT2 y en menor medida a través de SGLT1. Al otro lado de la célula, el sodio es transportado a través de la membrana basal al capilar sanguíneo por la bomba sodio-potasio mediada por ATPasa. Este fenómeno crea a su vez otro gradiente de energía que permite que la glucosa sea transportada al flujo capilar a través del transportador de glucosa GLUT2.

La metformina actúa a nivel de transportadores GLUT4. Produce un aumento del metabolismo de la glucosa en los tejidos, en particular de la glucólisis anaerobia, reducción de la gluconeogénesis hepática e inhibición de la absorción de glucosa, aminoácidos y otros compuestos a nivel intestinal.

mecanismo accion metformina

La metformina aumenta la translocación de transportadores GLUT4 desde la membrana microsómica a la membrana plasmática provocada por la insulina y bloquea la regulación negativa de estos transportadores que se observa cuando la insulina actúa de manera crónica.

Para el profesor Guntram Schernthaner, del Departamento de Medicina I del Hospital de Rudolfstiftung de Austria) “el potencial de combinar el mecanismo de acción de canagliflozina con metformina va a suponer un gran avance, ya que los pacientes podrán controlar sus niveles de glucosa en sangre y perder peso sin aumentar el riesgo de sufrir  hipoglucemias“.

Janssen y sus filiales tienen los derechos para comercializar canagliflozina a través de un acuerdo con Mitsubishi Tanabe Pharma en Norteamérica, Sudamérica, Europa, Oriente Medio, África, Australia, Nueva Zelanda y algunas regiones de Asia.